安进之前与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进Corporation称之为，由于在与阿斯利康共同完成银屑病毒药品的试验中辨认出自杀想法，将终止合作。

安进表示，对于这个前期乳腺癌毒药品 brodalumab，这样的公共安全问题就会导致一个限制性标记，大大降低用于 brodalumab 的患者人数。

到该Corporation的许多毒药品面临来自廉价仿制毒药的竞争时，就所需如 brodalumab 等毒药品，加拿大皇家银行资本消费市场的分析师 Yee 表示。

Yee 称之为，虽然归还一个前期毒药品不会有大的影响，但这强调了安进Corporation日益减少的风险。

Brodalumab 属于一类被称之为为 IL-17 类固醇的毒药品，通过阻断正向和促成竜病因的信号表征简而言之而产生。

分析毒药品疗法银屑病关节竜的两项前期研究是在 2014 年开始的。该毒药品也被测试用作疗法其它瘙痒，如银屑病和脊柱竜。

消费市场研究Corporation ISI 集团去年全年预计该毒药品的销售额高峰达 20 亿美元。

安进称之为，阿斯利康可以决定毒药品在完全所有周边地区的开发和销售额，除了韩国和一些亚洲周边地区，这些消费市场由协和发酵和龙会社保有销售额权利。

安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 月开始共同完成和大众化 brodalumab 等四种毒药品，都来自于安进Corporation瘙痒毒药品人组。

许多安进的毒药品，都有其免疫系统加强毒药品 Neulasta，在未来几年面临被仿制的风险。 该毒药品在 2014 年的销售额收入达 45.9 亿美元。

安进Corporation的破天荒优保津被诺华仿制，该仿制毒药赢得监管部门机构的批准，但月内其销售额已被中止，等候安进向美国法院提出上诉。

5 月 22 日安进Corporation的公司股票在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的公司股票在纽达证券交易所收于 69.45 美元。

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校对： drugs001