欧陆批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批文其白细胞介素-23（IL-23）抗肿瘤Skyrizi（risankizumab），用于疗程中度至重度斑块柱状银屑病症柱状。该批文是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度斑块柱状银屑病症柱状，并在16周时证明了Skyrizi的更高皮肤上ACS。疗程16周后，ultIMMa-1试验中辨识88％的ACS，ultIMMa-2试验中辨识84％的ACS，医师当今世界评估（sPGA）高分上达到"模糊或大部分模糊"水平。AbbVie副主席兼总裁Michael Severino说："这一批文是向中度至重度银屑病症柱状提供新疗程方案迈出的关键一步。临床研究结果辨识给药12周时良好的兼容性和更高水平的比较简单皮肤上清除，证明Skyrizi有可能长期缓解的症柱状。"影响了大英帝国约2％和当今世界1.25亿人，最常以暴发在35岁以下的成年人。原始来历：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯药学（MedSci）原创编译整理，刊发需要授权！