安进落幕与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进美国公司指为，由于在与阿斯利康共同完成银屑病药剂剂的K-推测自杀想法，将终止合作。

安进问到，对于这个后半期临床试验药剂剂 brodalumab，这样的安全性难题可能会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患者总人数。

到该美国公司的许多药剂剂遭遇来自廉价自产药剂的竞争时，就需要如 brodalumab 等药剂剂，加拿大皇家银行资本商品的分析师 Yee 问到。

Yee 指为，虽然交回一个后半期药剂剂就会有大的影响，但这强调了安进美国公司日益减低的效用。

Brodalumab 属于一类被指为为 IL-17 抑制剂的药剂剂，通过切断作运用于和促成炎病症的信号传导途径而产生。

评估药剂剂用药银屑病溃疡的两项后半期深入研究是在 2014 年开始的。该药剂剂也被检验运用于用药其它水肿，如银屑病和脊柱炎。

商品深入研究美国公司 ISI 集团去年全年预计该药剂剂的出货高峰分之一 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以决定药剂剂在近乎所有地区的开发和出货，除了日本和一些亚洲地区，这些商品由协和酵母三宝株式会社拥有出货平等权利。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始共同完成和商业化 brodalumab 等四种药剂剂，都来自于安进美国公司水肿药剂剂第一组。

许多安进的药剂剂，除此以外其免疫系统加强药剂剂 Neulasta，在预见几年遭遇被自产的效用。 该药剂剂在 2014 年的出货额达 45.9 亿美元。

安进美国公司的重磅优保津被帕利自产，该自产药剂拿到政府机构机构的批准，但今年其出货已被停止，等待安进向美国法院提出上诉。

5 月 22 日安进美国公司的股价在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽分之一证券交易所收于 69.45 美元。

详细信息信源地址

编辑： drugs001