诺华苏金单抗（Cosentyx） 治疗法银屑病的良药

银屑病俗称，属于抗拒性肌肤病，韧性十足。据调查，银屑病的患病率九成世界人口总数的0.1％～3％，韩国人患病率为0.1％～0.3％，因该病抗拒难治，被列作当今世界肌肤科领域的最重要领域专家，是世界性肌肤科重点防治疾病之一。

奥地利诺华医药公司出品的苏金他汀是近几年来用药银屑病效果相当大的类固醇之一。苏金他汀于2015年1月末经美国政府FDA批复并购用以用药不感兴趣下半身用药或光疗的病患者当中至重度黑斑型银屑病，随后之后在奥地利、澳大利亚、英国、成员国、日本、香港、新加坡、马尼拉、印度等地相继获批并购。

在III期病理计划当中，Cosentyx相较抗抑郁药相当大优化了肌肤呕吐，同时优于另外2种都于类固醇：强生的Stelara和安进的Enbrel。

苏金他汀的安全性及合理性基于4项抗病毒，总共有2403名太阳光医学上或下半身性用药候选黑斑状银屑病人可能会参与。人可能会被随机数量有限Cosentyx或抗抑郁药展开用药。结果说明了，Cosentyx与抗抑郁药相对达到了更好的病理缓解，即根据肌肤银屑病变化程度、特殊性及无可避免评分，肌肤获得了清扫或近乎清扫。

苏金他汀的作用机制是什么？

苏金他汀针对性识别系统和重复紧密结合IL-17A,消除与细胞受体紧密结合。这一行为可抑制了IL-17A的活动及其引起病变的能力。在银屑病病患者当中,降低了病变及相关的呕吐如发红、痒和发炎。也说明了了能快速增生新细胞和遏制肌肤表皮细胞的特点。在强直性脊柱炎当中,可抑制了IL-17A,降低了膝关节的发炎并显出了更好的功效。

目前Cosentyx已批复在75多个国内用药不堪重负银屑病,其当中有数成员国国内,日本,奥地利,澳大利亚,美国政府和澳大利亚。在北美,Cosentyx批复为梯队下半身用药不堪重负黑斑性银屑病病患者。在美国政府,Cosentyx被批复用以用药不堪重负黑斑型银屑病病患者持续性用药或光疗候选人(太阳光医学上)。

此外,Cosentyx是第一个在多达65个国内当中批复用药强直性脊柱炎(AS)和银屑病膝关节炎(PsA)的IL-17A可抑制剂,其当中有数成员国国内和美国政府。Cosentyx也批复日本PsA和脓疱型银屑病的用药。

用法添加剂：

皮射：300mg，每周一次，四次后每月一次。根据体型调节使添加剂。60kg以下的病患者考量150mg每次。

征状：

1、对苏金他汀产生排斥的病患者可能会出现肺炎呕吐、鼻咽炎、高血压、上呼吸道受到感染、肌肤牙龈受到感染有念珠菌，银屑病性膝关节炎和强直也有相似受到感染风险增加。

2、长期采用的病患者可能会出现免疫下降的情况。